MAPA TECNOLOGIA FARMACÊUTICA 54_2025 

CONTEXTUALIZAÇÃO “É importante frisar que a regulamentação farmacêutica é dinâmica, cabendo ao profissional manter-se atualizado e capacitado para atender às normas vigentes e às premissas de qualidade que são mutáveis no tempo e no espaço, de acordo com as necessidades e demandas da comunidade em que a farmácia está inserida. O responsável técnico e os demais farmacêuticos que atuam na farmácia magistral devem ter completo domínio dos processos, da estrutura, da legislação, dos fluxos, da documentação e dos sistemas de gestão da qualidade e da orientação farmacêutica, de modo a assegurar produtos e serviços que atendam à tríade de qualidade, eficácia e segurança.” Fonte: Conselho Federal de Farmácia. Guia prático do farmacêutico magistral. Brasília: Conselho Federal de Farmácia, 2017.   O QUE DEVE SER FEITO NESTA ATIVIDADE? Considerando essas informações, imagine que você trabalha em uma farmácia de manipulação no centro da cidade, e é o responsável técnico do local. Hoje será um dia movimentado: além de gerenciar a produção, precisa orientar a equipe sobre boas práticas, EPI, pesagem, preparo de soluções e suspensões e ainda resolver situações específicas de pacientes. Ao chegar, inicia sua jornada revisando as ordens de manipulação recebidas na noite anterior: Prescrição 1 – Um xarope para um paciente pediátrico com tosse crônica. Ao verificar o histórico do paciente, descobre que ele tem 9 anos, está em acompanhamento pelo otorrinolaringologista e pelo pneumologista, além disso possui diabetes tipo 1. Prescrição 2 – Uma solução aquosa contendo clorfeniramina, para um paciente adulto em crise alérgica utilizar 20 gotas de 8 em 8 horas. O paciente não relatou comorbidades. O sistema da farmácia já informa na ordem que se trata de um ativo de baixa solubilidade em água. Prescrição 3 – Azitromicina para um idoso com disfagia. Por possuir dificuldade de deglutição, a azitromicina deve ser manipulada em uma suspensão. Por sua baixa solubilidade e estabilidade, deve conter avisos específicos para a administração e armazenamento no rótulo. Prescrição 4 – Solicitação da produção da base de xarope simples convencional, que será utilizada como veículo para a posterior adição de extrato de Malva sylvestris (malva) e extrato de Matricaria recutita (camomila), destinados ao alívio de irritações de garganta. O preparo deve garantir estabilidade, palatabilidade e segurança, servindo de base adequada para incorporação dos extratos vegetais. Durante a manhã, você também precisa supervisionar o laboratório, onde os técnicos irão passar por treinamento periódico, precisando executar a pesagem de sólidos e medição de líquidos, registrando os resultados para avaliar a consistência do processo. Esta etapa é muito importante no controle de qualidade do processo de manipulação de cada um dos funcionários. No meio da rotina, uma inspeção da vigilância sanitária é anunciada e você terá de demonstrar que a farmácia cumpre com as Boas Práticas de Manipulação e mantém POP atualizados, além de todas as outras verificações de rotina.   MATERIAIS COMPLEMENTARES  - Certificação e Fiscalização da ANVISA, disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/certificacao-e-fiscalizacao/compilado-procedimentos-SNVS/005/anexo-i-pop-q-snvs-005-rev-3-modelo-pop-gerenc-de-documento.pdf (copie o link e cole no seu navegador) e em material da disciplina. MDD Saúde - Farmácia - Práticas, disponível em: https://sites.google.com/unicesumar.com.br/protocolos-pratica-farmacia/mdd-sa%C3%BAde#h.tfdu6465kj5 (copie o link e cole no seu navegador) e no fórum da disciplina.   DESENVOLVENDO O TRABALHO Após ler atentamente essas informações, faça o que se pede: 1. Com base nos resultados de 5 medições de volumes líquidos (água destilada em proveta de 10 mL) e de 5 medições consecutivas de pesagem de sólidos (lactose), RESPONDA:De acordo com a manipulação de formulações líquidas, responda ao que se pede: a) Cite qual deve ser o veículo da primeira formulação e justifique com base no histórico clínico do paciente. Coloque aqui apenas a sua resposta, de forma clara e objetiva. Depois APAGUE A ESCRITA EM VERMELHO. b) Cite 2 excipientes usados para melhorar a palatabilidade em medicamentos líquidos pediátricos. Coloque aqui apenas a sua resposta, de forma clara e objetiva. Depois APAGUE A ESCRITA EM VERMELHO. c) Explique o conceito de Q.S. e Q.S.P. Coloque aqui apenas a sua resposta, de forma clara e objetiva. Depois APAGUE A ESCRITA EM VERMELHO. d) Descreva como deve ser realizada a solubilização da clorfeniramina, para a segunda prescrição, até a adição da água q.s.p. Coloque aqui apenas a sua resposta, de forma clara e objetiva. Depois APAGUE A ESCRITA EM VERMELHO. e) Por que suspensões devem ser agitadas antes de usar? Coloque aqui apenas a sua resposta, de forma clara e objetiva. Depois APAGUE A ESCRITA EM VERMELHO. f) Cite quais são os tipos de estabilizantes e conservantes que podem ser utilizados para melhorar a estabilidade de uma formulação líquida e como cada um age para promover essa conservação. Coloque aqui apenas a sua resposta, de forma clara e objetiva. Depois APAGUE A ESCRITA EM VERMELHO. 3) Com base nas práticas realizadas em laboratório e nos conceitos de Boas Práticas de Manipulação, elabore um Procedimento Operacional Padrão (POP) detalhado para o preparo do xarope simples convencional, contemplando todas as etapas necessárias à manipulação de formas farmacêuticas líquidas (Modelo do POP no Material da Disciplina). Preencha o modelo em word disponível no Material da Disciplina, converta o arquivo em imagem e anexe nesse campo ou copie e cole aqui a tabela com todas as respostas. Depois APAGUE A ESCRITA EM VERMELHO REFERÊNCIAS Utilizadas as normas da ABNT